head_bn_img

COVID-19 NAb (FIA)

الجسم المضاد لتحييد COVID-19

  • التحديد الكمي للجسم المضاد لتحييد S-RBD
  • (الفحص المناعي المناعي الإسفار)

تفاصيل المنتج

علامات المنتج

هل لقاحك فعال؟

ينتشر فيروس SARS-CoV-2 (COVID19) في جميع أنحاء العالم ، ويتم التعرف على التطعيم باعتباره الطريقة الأكثر اقتصادا وفعالية للسيطرة على وباء الفيروس.يستخدم تقييم اللقاح التقليدي في الغالب طرق تحييد للكشف عن الأجسام المضادة لتقييم فعالية اللقاحات من خلال تجارب المعادلة ؛

تستغرق الطرق التقليدية وقتًا طويلاً ومنخفضة الفعالية ، وعادةً ما تستغرق من 2 إلى 4 أيام لإكمال التقييم ، ولأن معظمها يستخدم فيروسات حية ، يجب إجراؤها في مختبر مستوى السلامة الحيوية 3 أو أعلى ، وهو الوقت- مستهلك وشاق ، ويجلب إزعاجًا كبيرًا لتقييم التوسع والتجميع.لذلك ، هناك حاجة ملحة لطريقة بديلة بسيطة وسريعة مناسبة لتقييم الأجسام المضادة الواقية في أعداد كبيرة من السكان.

تستخدم مجموعة الاختبار الكمي للجسم المضاد Aehealth COVID19 Neutralization من أجل الكشف الكمي عن الأجسام المضادة لـ COVID19 المعادلة في مصل الدم البشري أو البلازما أو الدم الكامل.يمكن استخدامه للكشف السريع والكمي والحساس للغاية في المختبر.يستخدم سريريًا في التقييم الإضافي لتأثير لقاح الفيروس التاجي الجديد وتقييم الأجسام المضادة المعادلة في المرضى المتعافين بعد الإصابة.

الأجسام المضادة للتحييد COVID19 (nAbs)

تحييد الأجسام المضادة يوقف العدوى بشكل فعال عن طريق منع التفاعل بين فيروس COVID19 والخلايا المضيفة.تستجيب معظم الأجسام المضادة المعادلة لمجال ارتباط المستقبل (RBD) لبروتين السنبلة ، والذي يرتبط مباشرة بمستقبل سطح الخلية ACE2.تقدم الأجسام المضادة عبر الإنترنت حاليًا نوعين من الأجسام المضادة المعادلة بناءً على استنساخ CR3022.في حين أن معظم الأجسام المضادة المرتبطة بـ S-protein RBD تتنافس على ارتباط المستضد بـ ACE2 ، فإن حاتمة CR3022 لا تتداخل مع موقع ارتباط ACE2.

وبالتالي فإنه لا يعيق ارتباط الأجسام المضادة المعادلة.في حين أن CR3022 في حد ذاته لا يظهر سوى تأثير معادل ضعيف ، فقد ثبت أنه يتآزر مع الأجسام المضادة الأخرى المرتبطة ببروتين S- RBD لتحييد COVID19.

الأجسام المضادة للتحييد COVID19 (nAbs)

تسليط الضوء على الميزات

عملية سهلة

  • لا حاجة لتدريب المهنيين ؛
  • طلب عينة منخفض ، يحتاج فقط إلى 50 ميكرولتر ؛
  • متوافق مع نوع العينات المتعددة: مصل / بلازما / دم كامل.

حساسية عالية

  • الحساسية: 98.95٪؛
  • الخصوصية: 100٪.

فعال

  • وقت رد الفعل: 15 دقيقة ، وقت الاختبار: 10 ثانية ؛
  • سيناريوهات الاستخدام الواسع القابلة للحمل ؛
  • بطارية مدمجة ، أكثر من 200 اختبار بدون إدخال طاقة.

موثوق

  • تم التحقق من خلال 3600 اختبار سريري ، و 1500 اختبار من قبل عينة الشخص المصاب ، و 900 اختبار على القائمين بالتحصين ، و 1200 اختبار من قبل الأشخاص العاديين ؛
  • يتم الحصول على البيانات السريرية من القائمين بالتحصين عن طريق اللقاح المعطل ولقاح الحمض النووي ولقاح البروتين والأشخاص المصابين بالفيروس والأشخاص العاديين.
  • قطع معدل تثبيط قيمة 30٪.
تسليط الضوء على الميزات

مبدأ الفحص المناعي

مبدأ الفحص المناعي

المبدأ الأساسي المستخدم في هذه المجموعة هو التنافس المناعي ، فخط الكشف (T-line) على شريط الاختبار مغطى بإنزيم تحويل الأنجيوتنسين 2 وخط التحكم (C-line) مغطى بجسم الماعز المضاد للأرنب IgG. الوسادة المترافقة مغلفة ببروتين COVID19 RBD المسمى flfluorescently والجسم المضاد IgG الأرانب المسمى flfluorescently.أثناء الكشف ، عندما تحتوي العينة على الجسم المضاد المراد اختباره ، فإن اتحاد مادة الاختبار في العينة ومستضد flfluorescent يشكل معقدًا مناعيًا ولا يمكن للمركب المناعي بعد الآن الارتباط بالإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 المثبت على غشاء النيتروسليلوز .سوف يرتبط اتحاد المستضد الفلوري غير المرتبط بالجسم المضاد المراد اختباره بالإنزيم المحول للأنجيوتنسين 2 المثبت على غشاء النيتروسليلوز لتشكيل خط الكشف (T).

تطبيق تحييد الأجسام المضادة في COVID19

  • اختبار الفحص قبل التطعيم ؛
  • مراقبة النتائج بعد التطعيم.
  • تقييم مخاطر العدوى الثانية للأشخاص المصابين ؛
  • تقييم المخاطر لإمكانية إصابة الأشخاص الطبيعيين (بما في ذلك العدوى بدون أعراض) ؛
  • اختبار القدرة على مقاومة الفيروسات.

  • سابق:
  • التالي:

  • سؤال